domingo, 1 de dezembro de 2013

mensagem da Berenice Piana aos amigos de nossa causa

Antonio Borges dos Reis
14:26 (5 horas atrás)
para mimTâniaRicardoAlbertoRobertoBereniceBereniceLeomarRuiRegianeIrajáMauroSilmarSérgioMirellaCassioadrianaFelipe
Favor repassar esta mensagem da Berenice Piana aos amigos de nossa causa.
Bom domingo !
Borges



Foto: Ministra Gleisi Hoffmann

ESTAMOS DE LUTO !!!
Segue texto da amiga Berenice Piana
Meus queridos amigos e irmãos na causa azul, hoje a notícia é triste, no mínimo revoltante! Eu preparava uma surpresa para todos, sobre o nosso DECRETO DE REGULAMENTAÇÃO DA LEI 12.764! Depois da "chuva de emails" que TODOS VOCÊS fizeram, com garra e amor no coração, a Ministra Gleisi Hoffman mandou me chamar e tomou imediatas providências para isso, sensibilizada com as mensagens! Combinamos guardar segredo e fazer uma surpresa, no dia 03 de dezembro, quando a presidenta Dilma assinaria o decreto. Tudo estava acertado e eu aguardava ansiosa por esse dia para dar a notícia que todos esperavam. Eis que o CONADE (Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência) entrou em contato com a Casa Civil pedindo para "debater" o decreto... Isso quer dizer amigos, que não teremos decreto algum, pois eles sabem que não há tempo hábil para fazer isso antes do dia 03 de dezembro... ISSO QUER DIZER QUE O ÚNICO OBJETIVO DELES É RETARDAR NOSSO DECRETO!! O CONADE, que deveria estar do nosso lado, nos apoiando, JAMAIS APARECEU ANTES!! NUNCA NOS APOIOU EM NADA!! Agora, por uma questão de EGOS, querem anular o que não fizeram! Eu estou aqui, como sempre fazendo que a verdade prevaleça acima de tudo! Prefiro dizer exatamente quem fez o que para não restar dúvidas! Para quem quiser exercer seu direito de contestar, faça-o agora!! O e-mail do CONADE Éconade@sdh.gov.br!! Por favor, temos pouquíssimo tempo! Coloquem lá sua indignação com a frase: CONADE, SE NÃO AJUDA, PELO MENOS NÃO ATRAPALHA!! AUTISTAS TEM PRESSA, QUEREMOS O DECRETO ASSINADO DIA 03 DE DEZEMBRO!

segunda-feira, 11 de novembro de 2013

Autism Signs and Symptoms



Publicado em 02/04/2008
"Autism signs and symptoms can sound abstract on the page, but this video illustrates things like lining up toys, stacking blocks, rocking head back and forth, and other repetitive behaviors as it catches a little boy named Kevin in the act. Watch it to compare Kevin's behavior to your own child's ... or just to fall in love with this curly-headed cutie."

Terri Mauro
Guide to Parenting Special Needs
http://specialchildren.about.com

The images from the video would help ilustrate some basic concepts that are key for the early identification of children with autism.

World Autism Awareness Day
http://en.wikipedia.org/wiki/Autism

Red Flags that Parents Should Note:

* does not respond to his/her name.
* cannot explain what he/she wants.
* language skills are slow to develop or speech is delayed.
* doesn't follow directions.
* at times, seems to be deaf.
* doesn't point or wave "bye-bye."
* used to say a few words or babble, but now doesn't.
* throws intense or violent tantrums.
* has odd movement patterns.
* is overly active, uncooperative, or resistant.
* doesn't know how to play with toys.
* doesn't smile when smiled at.
* has poor eye contact.
* gets "stuck" doing the same things over and over and can't move on to other things.
* seems to prefer to play alone.
* gets things for him/herself only.
* is very independent for his/her age.
* does things "early" compared to other children.
* seems to be in his/her "own world."
* seems to tune people out.
* is not interested in other children.
* walks on his/her toes.
* shows unusual attachments to toys, objects, or schedules
(i.e., always holding a string or having to put socks on before pants).
* spends a lot of time lining things up or putting things in a certain order.

Source: Filipek et al. (1999). Screening and diagnosis of autistic spectrum disorders. Journal of Autism and Developmental Disorders, 29(6): 439-484.

"Videos like this truly help other parents going through the same thing. There were so many signs I just never knew what was going on."

sábado, 26 de outubro de 2013

El viaje de María



Enviado em 21/09/2010
Fundación Orange. Dentro de su labor por difundir y hacer llegar el conocimiento del autismo a la sociedad, la Fundación ha producido El viaje de María, un cortometraje de animación realizado por el dibujante Miguel Gallardo, padre de una hija con autismo. El viaje de María es una pequeña excursión al mundo interior de una adolescente con autismo, un viaje lleno de color, amor, creatividad y originalidad, que nace en el recorrido de unos padres que ven cómo su hija se comporta de una manera especial hasta confirmar el diagnóstico: autismo. Más información enhttp://www.fundacionorange.es

Hemos sido preseleccionados con el cortometraje 'El Viaje de María' (animación del dibujante Miguel Gallardo) en la 'V Edición del Festival Digital Internacional El Sector', así que ya podéis hacer vuestras votaciones http://www.festivaldigitalelsector.ne...

domingo, 13 de outubro de 2013

WHO: Hidden Pictures - a personal journey into global mental health



Publicado em 10/10/2013
Hidden Pictures depicts filmmaker and physician, Delaney Ruston's journey to uncover mental health stories in India, Africa, China, France and the United States. Ultimately, powerful narratives surrounding depression, anxiety, bipolar disorder and schizophrenia reveal the universality of our seemingly different worlds.

For more information:

http://www.who.int/topics/mental_heal...

And to do see the long version of the film:

http://www.hiddenpicturesfilm.com

sábado, 14 de setembro de 2013

Centro Multidisciplinar de Atendimento às Pessoas com Deficiência Mental, Múltiplas e Autismo



Publicado em 10/08/2013
http://www.impostoderenda08.blogspot.... IMPOSTO de RENDA 2012 Restituição Lotes Notícias Dúvidas Dicas Vídeos Curiosidades Novidades! BLOG do IRPF2012 - ESSE É O SEU BLOG DE IMPOSTO DE RENDA! IRÁ LHE DEIXAR BEM INFORMADO DE FORMA RÁPIDA E INTELIGENTE. Fazendo com calma a declaração você pode conseguir economias importantes. Você só tem a ganhar. ENTRE EM CONTATO. IRPF 2012 Imposto de Renda 2012, Restituição, Lotes, Consulta, Declaração IR. E-mail/Facebook: jeanjavarini2009@isbt.com.br - MSN: jeanjavarini@yahoo.com.br - TWITTER @jeanjavarini -(27)9757-7034 VIVO, (27)9245-7470 CLARO, (27)8803-8035 OI, (27)8179-6098 TIM
https://www.facebook.com/ProfessorJea...
https://twitter.com/jeanjavarini
http://www.youtube.com/user/professor...
http://www.impostoderenda2012.rel7.com/

quarta-feira, 11 de setembro de 2013

quinta-feira, 29 de agosto de 2013

CL Tosihiro Ida e a história e atividades do Lions no Mundo

Concursos de arte e cultura e os clubes de serviço - a importância de um estímulo estadual à participação

Projetos Sociais do Lions Clube de Curitiba em Colombo - Projeto Liberdade em Ação - Semana de Segurança e Primeiros Socorros

CL Pegorini e o Bom Jesus - Utilidade Pública

Curitiba também se reúne neste domingo (1º) para pedir melhores condições de vida para as pessoas com autismo e suas famílias

Como diversas cidades do país, Curitiba também se reúne neste domingo (1º) para pedir melhores condições de vida para as pessoas com autismo e suas famílias. Chame seus amigos, familiares e todos que encontrar para nos ajudar nesta reunião. Precisamos mostrar que somos muitos e que autismo não é coisa de novela!

Ponto de encontro: Próximo ao módulo da Guarda Municipal (AVENIDA CANDIDO HARTMANN, 2500) 

Programação:
Concentração 15h
Oficina de cartazes das 15 às 15h30!

Exigimos:
Atendimento público e de qualidade!
Medicação pelo SUS!
Inclusão escolar adequada!
Tratamento clínico multidisciplinar!
Abordagens de ensino e letramento condizentes às condições específicas!
Maior divulgação e conscientização sobre o transtorno!
Lei fora do papel!

*Haverá famílias carentes, quem puder por favor, doe cartolinas para quem possam ter o próprio cartaz!

quarta-feira, 14 de agosto de 2013

SEMINÁRIO PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, INCLUSÃO E CUIDADOS



SEMINÁRIO PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, INCLUSÃO E
CUIDADOS
Programação:
8h as 8h30: credenciamento
8h30 as 9h: abertura oficial
9h15 as 10h15: palestras “Cuidado em Saúde para Deficiência Intelectual e Transtorno Mental”,  com o médico sanitarista e também Secretário Municipal da Saúde, Adriano Massuda.


10h15 as 10h30: coffee break
10h30 as 12h: “Trabalho, Educação e Pessoas com Deficiência Intelectual”, com a participação da gestora de Recursos Humanos do Sistema Fiep Olivia do Rocio de Oliveira e da psicóloga e professora da Universidade Federal do Paraná Fátima Minetto.
12h as 14h: almoço
14h as 15h30: “Família, Comunidade e Pessoas com Deficiência Intelectual”, com a participação de Mara Calderaro, mãe do Giovanny, que tem Síndrome de Down e trabalha no Sesi, de Luciane Passos, mãe do Bruno que tem Síndrome de Willians, e de Aletícia Sousa Melo, mãe do Wagner que estuda na Afece, e de Giovanny Calderaro

15h30 as 15h45: coffee break
15h45 as 17h15: palestra “Autodefensoria, Protagonismo e Pessoas com Deficiência Intelectual”, proferida por Marilena Ardore, Gerente do Serviço de Defesa e Garantia de Direitos da Apae de São Paulo, autora de livros como ‘Eu tenho um irmão diferente – vamos conversar sobre isto?’ e ‘ Mães e Filhos Especiais’.
Local: Centro de Educação Permanente do Parque Barigui.
Endereço: Av. Burle Marx, s/nº, Bairro Santo Inácio – Curitiba/Paraná
Data: 22 de agosto, quinta-feira
Horário: 8h às 12h e das 14h às 18h

Obrigatório fazer inscrição no site http://ww w.imap.curitiba.pr.gov.br/

Vagas Limitadas - Almoço gratuito no local

Segue abaixo convite para Seminário Pessoas com Deficiência Intelectual, Inclusão e Cuidado, promovido pela Secretaria Especial dos Direitos das PcD de Curitiba.
Anexo convite em formato acessível.

abraço

Regiane Ruivo Maturo
Responsabilidade Social
Sesi
(41) 3271-9237
  



segunda-feira, 5 de agosto de 2013

segunda-feira, 15 de julho de 2013

O Centro Cultural Sistema Fiep abriu uma turma para aulas de teatro (adulto), direcionadas para pessoas com deficiência intelectual .


De: Regiane De Cassia Ruivo Maturo [mailto:Regiane.Maturo@sesipr.org.br]
Enviada em: segunda-feira, 15 de julho de 2013 10:07
Assunto: Aulas Teatro para pessoas com deficiência intelectual

Bom dia !

Prezad@s,

O Centro Cultural Sistema Fiep abriu  uma turma para aulas de teatro (adulto), direcionadas para pessoas com deficiência intelectual .

As aulas acontecerão toda segunda-feira às 19h na Fiep, sala do 1º andar (IEL), Av. Cândido de Abreu, 200 – Centro Cívico.

Os valores serão:
R$ 50,00 para colaborador do Sistema Fiep, trabalhador da indústria e dependentes
R$ 70,00 para comunidade.

As inscrições podem ser feitas pelo e-mail sesicultura@sesipr.org.br

Contamos com a sua ajuda na divulgação.

Abraço


Regiane Ruivo Maturo
Responsabilidade Social
Sesi
(41) 3271-9237


segunda-feira, 27 de maio de 2013

Progressos importantes - Medicina

TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO EM BEBÊ COM PARALISIA CEREBRAL

http://mais.uol.com.br/view/3ijynnfeee5j/transplante-de-clulas-tronco-em-beb-com-paralisia-cerebral-0402193864D0919307

Amostra de Casos que já deram certo

Veja alguns exemplos de casos de sucesso usando Células Tronco

http://www.umrealporumsonho.com.br/othercases.php



Menino de dois anos é curado de paralisia cerebral com células-tronco



Leia mais: http://extra.globo.com/noticias/saude-e-ciencia/menino-de-dois-anos-curado-de-paralisia-cerebral-com-celulas-tronco-8498805.html#ixzz2UWipQLPk





Enviado em 04/07/2010
É a Clarinha, brasileira que se submeteu ao tratamento com células tronco na China, para reverter os danos causados pela paralisia cerebral. Dá-lhe, Clarinha! Em set/2009



quinta-feira, 28 de março de 2013

na aula de spinning, de musculação, nas oficinas de teatro ou no trato com as crianças no trabalho como professora, Débora Araújo Seabra de Moura, de 31 anos, prova que a inclusão é possível


É possível
Seja na aula de spinning, de musculação, nas oficinas de teatro ou no trato com as crianças no trabalho como professora, Débora Araújo Seabra de Moura, de 31 anos, prova que a inclusão é possível. Moradora de Natal (RN), ela estudou exclusivamente na rede regular de ensino, e foi a primeira pessoa com síndrome de Down a se formar no magistério, em nível médio, no Brasil, em 2005. Fez estágio na Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e há nove anos trabalha como professora assistente em um colégio particular tradicional de Natal, a Escola Doméstica.
Débora considera que sua vida escolar teve mais experiências positivas. "A escola regular me fez sentir incluída com as outras crianças. Para mim não existe separação. Superei preconceitos, fiz muitas amizades e mostrei para as pessoas o que era a inclusão", afirma.

Neste ano, a missão da jovem na Escola Doméstica é ajudar a cuidar e alfabetizar uma sala com 28 crianças de 6 a 7 anos do 1º ano do ensino fundamental. "Eu gosto das crianças. Tenho paciência, só alguns são bagunceiros e a maioria é focado. Se eu sou brava? Não, sou normal, trato eles super bem", diz.

A professora diz que foi muito bem recebida pelos funcionários, professores e alunos da escola que de vez em quando a questionam sobre as diferenças. "Às vezes as crianças me perguntam: 'Tia por que você fala assim?'. Aí eu respondo: 'Minha fala é essa, cada um fala de um jeito, de forma diferente'. Aproveito e explico que tenho síndrome Down e eles entendem."

Desinformação
Há 31 anos quando Débora nasceu pouco se sabia sobre a síndrome de Down. Na época, as crianças que têm olhos amendoados e podem ter habilidade cognitiva comprometida por conta presença do cromossomo 21 eram chamadas de maneira pejorativa de 'mongoloides'. Receosos, os pais em sua maioria optavam em matricular os filhos nas escolas especiais. Eles achavam de maneira errônea que ao restringir o contato das crianças aos deficientes as chances de adaptação eram maiores.

Contrariando esta tendência, o médico psiquiatra José Robério, de 72 anos, e a advogada Margarida, 71, pais de Débora não imaginaram outra escola para a garota, se não a regular. Foi assim por toda a vida escolar, nem sempre fácil. Ainda na educação infantil, Débora lembra de ter sido chamada de 'mongol' por um garoto. Ela chorou, ficou magoada, mas encontrou na professora uma aliada que explicou à classe que 'mongois' eram os habitantes da Mongólia e ainda ensinou as crianças o que era a síndrome de Down.
'Amor se sobrepõe'
A mãe relata: "Nunca cogitei uma escola especial porque Débora era uma criança comum. A escola especial era discriminatória e ela precisava de desafios. Não sabia muito bem como seria, mas estava aberta para ajudar minha filha a encarar qualquer coisa". Engajada na causa, em 1983, Margarida fundou a Associação de Síndrome de Down, em Natal, com o objetivo de conscientizar a população e batalhar pelo fim do preconceito.

"Quando eu soube que Débora tinha Down foi como seu eu tivesse virado do avesso. A perspectiva era tenebrosa, não havia informação, mas o amor se sobrepõe a qualquer deficiência", afirma Margarida. "Criamos a Débora desprovida de total preconceito, sempre a tratei igual ao meu filho mais velho [Frederico, advogado, de 33 anos], o assunto nunca foi tabu. Ela é uma moça como qualquer outra, sonha, deseja, tem planos, é descolada e bem aceita em qualquer ambiente."

Por conta de sua experiência com professora, Débora já foi convidada para palestrar em várias partes do país e até fora dele, como Argentina e Portugal. Sempre que pode participa de iniciativas para ajudar a combater o preconceito. "Ainda existe e acho que as palestras ajudam a diminui-lo. Muitos professores foram assistir minhas palestras e fui aplaudida em pé pela plateia."

No dia 21 de março quando se comemora o Dia Internacional da Pessoa com Síndrome de Down, Débora vai apresentar uma peça de teatral junto com outros professores da Escola Doméstica de Natal para explicar o que é a síndrome aos alunos. Ela fez aulas de teatro por três anos. Outro plano é lançar um livro de pequenas fábulas, todas de cunho moral que abordam a inclusão.

Fonte: G1 (Vanessa Fajardo)


Regiane Ruivo Maturo
Responsabilidade Social
Sesi
(41) 3271-9237

sábado, 23 de março de 2013

Deus não comete erros, nós é que o praticamos...!

De: Cayo Miguel Ángel Martín Cristóbal Enviada em: sexta-feira, 22 de março de 2013 00:02 Para: Cayo Miguel Ángel Martín Cristóbal Assunto: ENC: Demais, demais !!!! Deus não comete erros, nós é que o praticamos...! Há tempos que eu não via uma coisa tão linda e tão expressiva! O vídeo mostra a amizade e ternura entre um garotinho com "Síndrome de Down" e um cão. Há momentos em que o cão parece querer falar com o garotinho, como um pai ao filho. Sem comentários, simplesmente demais.

sexta-feira, 8 de março de 2013

terça-feira, 5 de março de 2013

4ª Torneio «Patrocinador Premium» de Golfe Beneficente AFECE Alphaville


Evento: 4ª Torneio «Patrocinador Premium» de Golfe Beneficente AFECE Alphaville
Data: 14/04/2013 - Domingo
Local: Clube de Golfe Alphaville
Endereço: Avenida Tomaz Edison de Andrade Vieira, 825, Alphaville - Pinhais.
Almoço: Restaurante do Clube Alphaville, cerimônia de premiação do torneio;
Horário do torneio: Início 09h30 às 14h00
Horário do almoço: Início 14h00
Horário da premiação: Início 14h00
PÚBLICO ALVO:
O torneio visa atrair como público jogadores de golfe dos Clubes Alphaville, Curitibano e Country Club e seus familiares, conselheiros, voluntários, colaboradores e empresas parceiras e solidárias da AFECE.
OBJETIVO GERAL:
Proporcionar aos envolvidos na dinâmica do evento um momento de solidariedade, celebração, descontração, aprendizado além de captar recursos diversos para a manutenção dos programas da entidade.

Apoie a AFACE


Assunto: AFECE - TORNEIO DE GOLFE - ALPHAVILLE
Para: marketing@afece.org.br

Caros Conselheiros,

Como é de conhecimento de todos  há 45 anos a AFECE atende cidadãos especiais e suas famílias desenvolvendo na Escola São Francisco de Assis um trabalho que abrange as áreas de educação, saúde, prevenção e assistência social totalizando 180 cidadãos com síndromes severas na faixa etária de 03 a 47 anos. E para manter este atendimento e a manutenção dos nossos programas, realizamos algumas atividade de captação de recursos e eventos beneficentes como o torneio anual de Golfe.

Oportunizo aos interessados, prioritariamente, a proposta de patrocínio do torneio de Golfe.

Peço a conscientização e ajuda de todos para que repassem aos seus contatos: empresas, amigos e familiares. Assim, auxiliando a AFECE a encontrar possíveis patrocinadores para este evento.

Boa semana!

Atenciosamente.





http://www.afece.org.br/imagens/assina1.gif
 
Ariane Fagundes
Captação de Recursos
+55 41 3366-5212
http://www.afece.org.br/imagens/assina2.gifcaptacao.afece
 http://www.afece.org.br/imagens/assina3.gifcaptacao@afece.org.br
http://www.afece.org.br

*Há mais de 40 anos oferecendo atendimento gratuito e de qualidade a mais de 100 cidadãos especiais

*Participe da Campanha do Metro Quadrado | Invista na conclusão da nova sede da AFECE, que irá dobrar sua capacidade de atendimento | E tenha seu nome gravado para sempre na história de pessoas especiais e no bloco ou sala patrocinada


A AFECE, Associação Franciscana de Educação ao Cidadão Especial, é uma instituição filantrópica do terceiro setor, sem finalidade econômica que atua na área da educação especial há 40 anos. A entidade mantém a Escola de Educação Especial São Francisco de Assis, que presta serviços em educação, saúde e assistência social para pessoas com deficiência intelectual de alta especificidade, associada ou não a outras deficiências. 

A deficiência intelectual de alta especificidade é um grave distúrbio neurológico que dificulta o aprendizado até das necessidades básicas do cidadão, como o controle da sua alimentação, da higiene e o controle dos esfíncteres.

A entidade realiza um trabalho que estimula o educando a conquistar a maior independência possível na realização das suas atividades diárias (ADV´s). A AFECE também trabalha para inserir o deficiente no contexto familiar e em toda a sociedade.